会見に臨むワーナー社長
アボットジャパン医薬品事業部のグレン・ワーナー社長は17日、都内で記者会見し、日本市場に新投入したヒト型抗ヒトＴＮＦαモノクローナル抗体「ヒュミラ」について、「ピーク時に売上高は３億ドル（約３２４億円）、日本の薬価ベースで５億ドル（約５３５億円）を超える」との見通しを明らかにし、強い期待感を表明した。その上で、ワーナー氏は「医薬品事業部の売上高は、２年以内に目標の10億ドル（約１０８０億円）を達成できるだろう」と述べ、日本での成長に自信を示した。「ヒュミラ」は今日18日から発売する。
アボットジャパン医薬品事業部の２００７年度売上高は、８億８０００万ドル（約９５０億円）。これを２年以内に10億ドル（約１０８０億円）まで成長させることを目標に掲げる。そのカギを握るのが、新発売した関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」で、ワーナー氏も「日本でのビジネスを変革する大きなイベント」と期待を隠さない。
ヒュミラの国内販売は、共同開発を行ってきたエーザイとの協力体制で進めていく。１ブランド１チャネル方式で、エーザイの販売システムを使用する。ワーナー氏は、「両社でヒュミラ専門のＭＲを配置し、ＭＲを増員することで、（生物学的製剤の）レミケード、エンブレル、アクテムラと競争していきたい」との考えを示した。
現在、日本の生物学的製剤市場は、50％以上の驚異的な成長を見せており、５００億円を超える市場とも言われている。ワーナー氏は「ヒュミラは市場の成長を取り込むいいポジションにいる」と述べ、市場シェアの獲得に強い意欲を示した。
さらに、国内では２０１２年にかけて、ヒュミラの適応拡大が続々と予定されている。乾癬の適応で09年前半に承認が見込まれるのをはじめ、09年９月にクローン病、10年７月に強直性脊椎炎（ＡＳ）、11年４月には若年性関節リウマチ（ＪＲＡ）の適応で、それぞれ申請を予定している。潰瘍性大腸炎（ＵＣ）の適応に関しては、08年第４四半期に第III相試験を開始し、11年５月の申請を予定している。
ワーナー氏は、「今後５年間にわたって、毎年新しい適応症が追加されていくことになる」と、ヒュミラの成長に自信を示し、「全ての適応を取得したピーク時の売上高は３億ドル（約３２４億円）、日本の薬価ベースでは５億ドル（約５３５億円）を超える」との見通しを明らかにした。そのうち３分の２は、関節リウマチの適応になるという。
一方、抗癌剤の開発パイプラインで注目されるのは、ジェネンテックと共同開発中のチロシンキナーゼ阻害剤「ＡＢＴ‐８６９」、Ｂｃｌ‐２蛋白阻害剤「ＡＢＴ‐２６３」の２品目。国内では第I相段階にある。ワーナー氏は、これら２品目について、ピボタル国際共同第III相試験に参加していく計画を明らかにした。その上で、「われわれにとって初めてグローバル試験に参加することになる。日本のドラッグ・ラグを解消するため、これら２製品をタイムリーに投入したい」と語った。
