厚生労働省は１月29日、GMPの不適合が判明した韓国の原薬製造メーカー「SSファーマ」に原薬の製造を委託していた国内の後発品メーカー13社に対して、製造管理・品質管理に関する改善命令を出した。
改善命令の対象となったのは、テバ製薬、長生堂製薬、日本ジェネリック、シオノケミカル、大興製薬、沢井製薬、日新製薬、東和薬品、全星薬品工業、陽進堂、大正薬品工業、マイラン製薬、東菱薬品工業――の13社。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【厚労省】韓原薬メーカーのGMP違反‐後発品企業13社に改善命令
2013年02月01日 (金)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
新薬・新製品情報
企画
寄稿
