奈良県は26日、勃起不全治療薬のシアリス（有効成分：タダラフィル）の海外製模造品による健康被害が発生したと発表した。
県薬務課によると、昨年６月頃に40歳代の男性がシアリスの正規品にはない50mg錠を服用し、数時間後に痙攀、意識低下で同県立医科大学病院に搬送され、脳血栓が確認された。同病院の医師への聞きとりで分かった。男性は回復して退院しているが、症状と模造医薬品との因果関係は否定できないという。
同病院では、１月中旬に呼吸苦で搬送され、間質性肺炎で死亡した患者宅にシアリス錠50mgがあったことをきっかけに、県に相談した。患者の遺品には、シアリスのほか、勃起不全治療薬のレビトラ（バルデナフィル塩酸塩水和物）、抗真菌薬のジフルカン（フルコナゾール）の模造品もあった。
同県は、個人輸入した医薬品について、品質、有効性、安全性が国内で薬事法に基づいて確認されておらず、期待する効果が得られなかったり、人体に有害な物質が含まれている場合があると、注意喚起している。
